La narcolepsia es un trastorno del sueño que, por su escasa prevalencia, 1-5 pacientes/10.000 habitantes, es considerado una enfermedad rara1. La narcolepsia se caracteriza por cursar con somnolencia diurna excesiva, cataplejías, en el caso de la narcolepsia tipo 1, y fenómenos relacionados con el sueño REM2, provocando un impacto muy negativo en la calidad de vida del paciente3.
Para el tratamiento de los síntomas de la narcolepsia hay disponibles distintas opciones terapéuticas, siendo el modafinilo, indicado en adultos para el tratamiento de la somnolencia excesiva asociada a narcolepsia con o sin cataplejia5; oxibato de sodio en narcolepsia con cataplejía en pacientes adultos, adolescentes y niños a partir de 7 años de edad6; y pitolisant en el tratamiento de la narcolepsia con o sin cataplejía en adultos y niños mayores de 6 años 7.
En una enfermedad como la narcolepsia, es de gran interés la creación y publicación de casos clínicos, para dar a conocer el abordaje del paciente y su evolución.
Un caso clínico favorece una descripción ordenada, tanto de los síntomas como de los acontecimientos que le ocurren a un paciente en el curso de una enfermedad, hasta su tratamiento y evolución, facilitando el aprendizaje continuo del profesional y el manejo de la incertidumbre en la práctica clínica diaria8.
Fecha límite para la presentación de casos: 31/10/2024 a las 23:59
Caso clínico de un paciente diagnosticado con narcolepsia de relevancia científica, detallando su presentación clínica, diagnóstico y enfoque terapéutico. La temática deberá hacer especial hincapié en la optimización del arsenal terapéutico para la mejora del pronóstico y calidad de vida del paciente.
Para la elaboración del caso clínico se deberá rellenar el siguiente formulario:
Estos casos clínicos serán valorados por un jurado y publicados en la Biblioteca de Casos Clínicos Abre los ojos en Narcolepsia. Se pueden enviar tantos casos clínicos por médico como se desee.
Para el envío del caso clínico, se deberá acceder a el Formulario Caso Clínico AON 2024 ubicado en el apartado de Metodología dentro de AON 2024. Podrá tener una extensión máxima orientativa de 250-350 palabras. Para el resto de los apartados no se establece límite de palabras. El caso clínico en total no deberá sobrepasar las 800 palabras o 4 páginas a 12 puntos. Estos casos clínicos serán valorados por un jurado que se anunciará más adelante y publicados en la Biblioteca de Casos Clínicos Abre los ojos en Narcolepsia. El jurado valorará su originalidad clínica y científica mediante la asignación de una puntuación comprendida entre 0 y 10.
[1] Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. Orphanet. Disponible en: orpha.net.
[2] American Academy of Sleep Medicine. The International Classification of Sleep Disorders, Second Edition. © AASM, 2005. ISBN (versión impresa): 0965722023.
[3] Daniels E, King MA, Smith IE, Shneerson JM. Health-related quality of life in narcolepsy. J Sleep Res. 2001;10:75-81. DOI: 10.1111/jsr.13383.
[4] Bassetti CLA, Kallweit U, Vignatelli L, Plazzi G, Lecendreux M, Baldin E, et al. European guideline and expert statements on the management of narcolepsy in adults and children. Eur J Neurol. 2021;28(9):2815-2830.
[5] TEVA PHARMA, S.L.U. Modiodal® (modafinil) [online]. Summary of Product Characteristics. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/61540/FT_61540.html. [Último acceso: noviembre 2022].
[6] UCB PHARMA S.A. Xyrem® (sodium oxybate) [online]. Summary of Product Characteristics. Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xyrem-epar-product-information_es.pdf. [Último acceso: noviembre 2022].
[7] BIOPROJET PHARMA. Wakix® (Pitolisant) Summary of Product Characteristics. 05/2022. Disponible en https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wakix-epar-product-information_es.pdf [Último acceso: noviembre 2022].
[8] Revuelta G, Llorente C. Redacción y presentación de casos clínicos. Universitat Pompeu Fabra. Disponible en: https://ccs.upf.edu/wpcontent/uploads/Guia-3.-Caso-Cl%C3%ADnico_FECYT.pdf. [Último acceso: noviembre 2022].
Tras el descubrimiento en 1992 de una nueva molécula en gastroenterología, Bioprojet creó una nueva sociedad: Bioprojet Pharma, para poder comercializar esta molécula. Este es el comienzo de un gran éxito.
Cercano a Rennes, el centro de investigación Bioprojet Biotech reúne a unos cincuenta colaboradores, responsables de la I+D del grupo. Repartidos en cuatro unidades, los equipos de Biotech se encargan de crear nuevas moléculas y de llevar a cabo la evaluación preclínica de estos candidatos a fármacos.
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